Tekststørrelse:
Opdateret den: Lørdag, 21 September 2019

Ny metode til klassificering af hjernesvulst hos børn

[SÃO PAULO] Brasilianske forskere har udviklet en billig metode til klassificering af den mest almindelige ondartede hjernesvulst hos børn, som de siger, kan hjælpe medikamenter til at diagnosticere og behandle tilstanden.

Medulloblastoma, en tumor i det centrale nervesystem, påvirker en ud af hver 200,000 børn og unge over hele verden og repræsenterer 20 procent af alle hjernetumorer i barndommen. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) opdeler sygdom i fire molekylære undergrupper i henhold til deres kliniske og molekylære egenskaber. At kategorisere patienter i en af ​​disse grupper hjælper onkologer med at vælge en passende behandling, hvor nogle grupper kræver mere aggressiv behandling end andre. Imidlertid har lav- og mellemindkomstlande ikke råd til rutinemæssigt at bruge moderne sekventeringsplatforme til at udføre denne molekylære klassificering. Gustavo Alencastro Cruzeiro, a genetiker ved University of São Paulos Ribeirão Preto Medical School og hovedudvikler af metoden, sagde den var "hurtigere og billigere" end lignende teknikker, der blev brugt i udviklede lande. Han sagde, at det koster US $ 26 pr. Prøveanalyse sammenlignet med et gennemsnit på US $ 60 til test, der bruges i rigere lande. ”Det skulle gøre denne nye metode bredt tilgængelig i lande med lav og mellemindkomst og hjælpe onkologer med at tage hurtige kliniske beslutninger,” tilføjede han. For at udvikle den nye metode analyserede forskere 92-prøver af frosset medulloblastomavæv samlet fra børn og unge voksne op til 24 år gamle under behandling i tre hospitaler i delstaten Sao Paulo. De ekstraherede ribonukleinsyresekvenser (RNA) fra hver prøve og omdannede dem til stabilt komplementært DNA (cDNA), som blev behandlet ved hjælp af en teknik kaldet real-time polymerasekædereaktion (PCR), som forstærker signalet fra gener aktiveret ved multiplikation af cDNA-molekyler. Dette gjorde det muligt for forskere at identificere et sæt 20-gener, der er forbundet med alle fire molekylære undergrupper medulloblastoma: SHH, WNT, Group 3 og Group 4. Ved hjælp af algoritmevurdering og bioinformatisk analyseteknik identificerede teamet det minimale antal gener, der var nødvendigt for molekylær klassificering af medulloblastom, uden at miste nøjagtighed. "Vi fandt, at et sæt af seks differentielt udtrykte gener ville være tilstrækkeligt til at skelne SHH og WNT fra de to andre undergrupper", sagde Cruzeiro. Roger Chammas, en onkolog fra University of São Paulo School of Medicine, som ikke var en del af teamet, sagde, at metoden var "uden tvivl et skridt fremad," da det muliggør en mere omkostningseffektiv diagnose. Men han advarede om, at det ville tage tid, før den nye metode blev tilgængelig på hospitaler. ”Vi forsøger nu at få økonomisk støtte til åbning af en start-up, der fokuserer på tumorer i barndommen og centralnervesystemet,” sagde han. "Dette vil gøre det muligt at opnå molekylær klassificering på nationalt niveau." Den nye metode er udviklet med støtte fra FAPESP, en SciDev.Net-donor. Denne artikel er produceret af SciDev.Nets skrivebord i Latinamerika og Caribien og redigeret for kortfattethed og klarhed.

BLIR FORBINDET MED OSS

Abonner på vores nyhedsbrev